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Artrozan - Gebrauchsanweisung, Analoga, Reviews und Formen der Freisetzung (Tabletten 7,5 mg und 15 mg, Injektionen in Ampullen für die Injektion 2,5 ml) des Arzneimittels für die Behandlung von Schmerzen bei Arthrose, Arthritis, Osteochondrose bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für das Medikament Artrozan lesen. Präsentiert Bewertungen von Besuchern der Website - die Verbraucher dieser Medizin, sowie die Meinungen von Spezialisten in der Verwendung von Artrozan in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu der Droge aktiver zu geben: Die Medizin half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die vom Hersteller in der Anmerkung möglicherweise nicht angegeben wurden. Analoga Artrozan in Gegenwart von verfügbaren strukturellen Analoga. Anwendung zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Arthrose, Arthritis, Osteochondrose bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Artrozan ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAID), das entzündungshemmende, antipyretische und analgetische Wirkungen hat.

Es gehört zur Klasse der Oxycams, ist ein Derivat der Enolsäure.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen als Folge der selektiven Hemmung der enzymatischen Aktivität der Cyclooxygenase des zweiten Typs (COX-2) verbunden, die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Bereich der Entzündung beteiligt ist. Bei hoher Dosierung, Langzeitanwendung und individuellen Eigenschaften des Körpers sinkt die Selektivität für COX-2. In geringerem Maße wirkt es auf die Cyclooxygenase des ersten Typs (COX-1), die an der Synthese von Prostaglandinen beteiligt ist, die die gastrointestinale Schleimhaut schützen und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt sind. Aufgrund der Selektivität der Unterdrückung der Aktivität von COX-2 verursacht das Arzneimittel weniger häufig erosive-ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.

Zusammensetzung

Meloxicam + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme verändert die Absorption des Medikaments nicht. Bei Verwendung des Medikaments innerhalb der Dosen von 7,5 und 15 mg ist seine Konzentration proportional zur Dosis. Gleichgewichtskonzentrationen werden innerhalb von 3-5 Tagen nach der Behandlung erreicht. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 1 Jahr) sind die Konzentrationen ähnlich denen, die nach dem ersten Erreichen einer Steady State Pharmakokinetik beobachtet wurden. Die Plasmaproteinbindung beträgt 99%. Fast vollständig in der Leber metabolisiert, um vier pharmakologisch inaktive Derivate zu bilden. Die Droge dringt durch histohämatogene Barrieren ein, die Konzentration in der Synovialflüssigkeit beträgt 50% der maximalen Konzentration im Plasma. Ein Leber- oder Nierenversagen mittlerer Schwere beeinträchtigt die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant. In gleichen Anteilen mit Kot und Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert über den Darm ausgeschieden, im Urin wird unveränderte Form des Arzneimittels nur in Spuren gefunden.

Hinweise

Symptomatische Behandlung von entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Muskel-Gelenk-Systems, begleitet von Schmerzen, einschließlich:

  • Osteoarthritis;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Spondylitis ankylosans (ankylosierende Spondylitis);
  • Osteochondrose.

Formen der Freisetzung

Tabletten 7,5 mg und 15 mg.

Lösung für die intramuskuläre Injektion (Injektionsspritzen in Ampullen 2,5 ml).

Andere Dosierungsformen, ob Salbe oder Gel, zum Zeitpunkt der Veröffentlichung des Arzneimittels im Handbuch gab es nicht.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird oral während einer Mahlzeit in einer täglichen Dosis von 7,5 bis 15 mg eingenommen.

Empfohlene Dosierung:

Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Osteoarthritis, Osteochondrose und andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Muskel-Gelenk-Systems, begleitet von Schmerzsyndrom: 7,5 mg pro Tag. Mit der Unwirksamkeit der Dosis kann auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Ankylosierende Spondylitis: 15 mg pro Tag. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die eine Hämodialyse erhalten, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels wird in den ersten 2-3 Tagen der Behandlung gezeigt. Die weitere Behandlung wird mit oralen Formen (Tabletten) fortgesetzt. Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 oder 15 mg 1 Mal pro Tag, abhängig von der Intensität des Schmerzes und der Schwere des Entzündungsprozesses. Da das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen von der Dosis und der Dauer der Behandlung abhängt, sollte die kleinste wirksame Dosis und der kürzest mögliche Verlauf verwendet werden.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz unter Hämodialyse sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Das Medikament wird durch tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht. Der Inhalt der Ampullen sollte nicht in der gleichen Spritze mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden.

Nebenwirkungen

  • Dyspepsie, inkl. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen;
  • ein vorübergehender Anstieg der Lebertransaminase-Aktivität;
  • Hyperbilirubinämie;
  • Aufstoßen;
  • Ösophagitis;
  • Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür;
  • Magen-Darm-Blutungen (latent oder offen);
  • Stomatitis;
  • Perforation des Verdauungstraktes;
  • Colitis;
  • Hepatitis;
  • Gastritis;
  • Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie;
  • Juckreiz;
  • Hautausschlag;
  • Urtikaria;
  • Photosensibilisierung;
  • bullöse Eruptionen;
  • Erythema multiforme, einschl. Stevens-Johnson-Syndrom;
  • toxische epidermale Nekrolyse;
  • Bronchospasmus;
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • Tinnitus;
  • Schläfrigkeit;
  • emotionale Labilität;
  • Verwirrung;
  • Orientierungslosigkeit;
  • peripheres Ödem;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Herzschlag;
  • Gesichtsrötung;
  • erhöhte Harnstoffkonzentration im Serum;
  • akutes Nierenversagen;
  • Albuminurie (Protein im Urin);
  • Hämaturie (Blut im Urin);
  • Konjunktivitis;
  • verschwommenes Sehen;
  • Angioödem;
  • anaphylaktische, anaphylaktoide Reaktionen.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder Hilfskomponenten des Arzneimittels;
  • dekompensierte Herzinsuffizienz;
  • frühe postoperative Phase nach Koronararterien-Bypass-Operation;
  • vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs; Exazerbation von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren; aktive Magen-Darm-Blutung;
  • entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn im akuten Stadium);
  • zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutungen;
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen;
  • schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
  • chronisches Nierenversagen (bei Patienten ohne Hämodialyse (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min)); progressive Nierenerkrankung, inkl. bestätigte Hyperkaliämie;
  • Kinder im Alter von bis zu 15 Jahren (Tabletten) und bis zu 18 Jahren (Injektionen);
  • Schwangerschaft; Stillzeit.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Artrozan ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter dem Alter von 15 Jahren für die Tablettenform und bis zu 18 Jahren für die injizierbare Form des Arzneimittels.

Verwenden Sie bei älteren Patienten

Vorsicht bei älteren Patienten.

Spezielle Anweisungen

Das Medikament kann die Eigenschaften von Thrombozyten verändern, ersetzt aber nicht die prophylaktische Wirkung von Acetylsalicylsäure bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Vorsicht ist geboten bei der Verwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Ulcus ventriculi und Zwölffingerdarmgeschwüren in der Anamnese und bei Patienten, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen. Diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für erosive und ulzeröse Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes.

Bei der Anwendung von Artrozan bei älteren Patienten und Patienten mit reduziertem Basalzellkarzinom und reduzierter glomerulärer Filtration (Dehydratation, chronische Herzinsuffizienz, Zirrhose, nephrotisches Syndrom, klinisch signifikante Nierenerkrankung, diuretische Verabreichung, Dehydrierung nach größeren chirurgischen Eingriffen) sollte auf eine tägliche Diurese und Nierenfunktion geachtet werden Operationen).

Mit Vorsicht: Bei älteren Patienten und bei folgenden Erkrankungen in der Anamnese: koronare Herzkrankheit, kongestive Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankung, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 30-60 ml / min) ; das Vorhandensein von Helicobacter pylori (Helicobacter) Infektion, Rauchen, schwere somatische Erkrankungen.

Bei langfristiger Anwendung von NSAIDs, Alkoholmissbrauch, gleichzeitige Therapie mit Antikoagulantien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), oralen Glukokortikosteroiden (z. B. Prednisolon), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (z. B. Citalopram und Ceramopram, z. B. Citalopram). a) Das Medikament sollte mit Vorsicht eingenommen werden.

Um das Risiko der Entwicklung von Nebenwirkungen auf den Magen-Darm-Trakt zu reduzieren, sollte eine minimale effektive Dosis eines kurzen Zyklus verwendet werden.

Wenn Anzeichen einer Leberschädigung (Juckreiz, Gelbfärbung der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, dunkler Urin, anhaltender und signifikanter Anstieg der Transaminasen und anderer Leberfunktionsindikatoren) vorliegen, nehmen Sie die Droge und kontaktieren Sie Ihren Arzt.

Nach zwei Wochen der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Aktivität von Leberenzymen zu kontrollieren.

Bei Patienten mit einer leichten oder mäßigen Abnahme der Nierenfunktion (CC mehr als 30 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten, die sowohl Diuretika als auch Meloxicam einnehmen, sollten eine ausreichende Menge Flüssigkeit einnehmen.

Wenn im Verlauf der Behandlung allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit) auftreten, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen, um zu entscheiden, ob das Medikament abgesetzt werden soll.

Artrozan kann, wie andere NSAIDs, die Symptome von Infektionskrankheiten verschleiern.

Die Anwendung von Meloxicam sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird es nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Verwenden Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs.

Einfluss auf die Fähigkeit, motorische Transport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Die Verwendung des Medikaments kann Kopfschmerzen, Schwindel und Benommenheit verursachen. Im Falle dieser Phänomene ist es notwendig, auf fahrende Fahrzeuge zu verzichten und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern.

Drogenwechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Artrozan mit anderen NSAIDs (einschließlich Acetylsalicylsäure) erhöht das Risiko von erosiven und ulzerativen Läsionen und gastrointestinalen Blutungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antihypertensiva kann die Wirksamkeit der letzteren reduzieren.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Lithiumpräparaten ist die Entwicklung von Lithium-Kumulation und eine Erhöhung seiner toxischen Wirkung möglich (es wird empfohlen, die Konzentration von Lithium im Blut zu kontrollieren).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methotrexat ist die Nebenwirkung des letzteren auf das hämatopoetische System verstärkt (das Risiko von Anämie und Leukopenie, periodische Blutbildwerte sind angegeben).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika und Cyclosporin erhöht sich das Risiko, an Nierenversagen zu erkranken.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit intrauterinen Kontrazeptiva kann die Wirksamkeit der letzteren verringern.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Artrozan mit Antikoagulanzien (Heparin, Warfarin), Thrombolytika (Streptokinase, Fibrinolysin) und Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure) erhöht das Risiko von Blutungen (regelmäßige Überwachung der Blutgerinnungsparameter).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Kolestiramin wird die Meloxicam-Ausscheidung über den Magen-Darm-Trakt beschleunigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern erhöht sich das Risiko einer gastrointestinalen Blutung.

Analoge der Droge Artrozan

Strukturelle Analoga des Wirkstoffes:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan Injektionen: Anweisungen für die Verwendung des Medikaments

Bei Verschlimmerung von Schmerzsymptomen oder entzündlichen Prozessen werden häufig Medikamente aus der Kategorie der nichtsteroidalen Entzündungshemmer verschrieben und eingesetzt. Die Palette dieser Medikamente ist ziemlich breit, aber die beliebtesten von ihnen sind: Ibuprofen, Diclofenac, Meloxicam, Artrozan. Eines der häufigsten und wirksamsten Medikamente zur Linderung von Schmerzsymptomen ist ein Medikament wie Artrozan.

Features Mittel Artrozan

Das Medikament Artrozan gehört zur Kategorie der entzündungshemmenden Medikamente, deren Hauptwirkstoff eine Substanz namens Meloxicam ist. Die Medizin wird in verschiedenen Formen hergestellt, die sind:

  • Tablettenform mit einer Dosierung von 7,5 und 15 mg;
  • in Form einer Injektionslösung, die zur intramuskulären Injektion bestimmt ist;
  • in Form von Salben und Gelen von 30 und 50 mg;
  • rektale Kapseln.

Die beliebteste Form von Artrozan ist Injektionen für Injektionen. Die Zusammensetzung der Injektionen für Injektionen enthält die folgenden Arten von Substanzen: Meloxicam in einer Menge von 6 mg, Glycofurylether, Meglumin, Wasser und Kochsalzlösung. Die Zusammensetzung des Medikaments Artrozan ist wichtig, um diejenigen zu kennen, die auf Drogen allergisch sind. Bei Vorliegen einer Allergie bei einem Patienten gegen eine der oben genannten Substanzen ist die Verwendung dieses Hilfsmittels strengstens verboten.

Indikationen für den Einsatz von Injektionen

Anweisungen für die Verwendung des Medikaments Artrozan in Form von Injektionen besagt, dass es notwendig ist, das Medikament nur bei degenerativen Erkrankungen der Gelenke sowie bei akuten und chronischen Beschwerden zu verwenden. Dieses nicht-steroidale Mittel eignet sich hervorragend zur Linderung schmerzhafter Symptome bei Arthritis, Osteoarthrose sowie bei ankylosierender Spondyloarthritis.

Es ist wichtig anzumerken, dass Artrozan den Krankheitsverlauf nicht positiv beeinflusst, sondern nur zur Beseitigung von Schmerzsyndromen und Entzündungsprozessen beiträgt. Oft haben Patienten eine Frage, wann ist es besser, Artrozan in Form von Injektionen zu verwenden?

Artrozan in Form von Injektionen wird für Injektionen in den Ausnahmefällen verwendet, wenn der Patient starke und ausgeprägte Schmerzen entwickelt. Die Injektion wird intramuskulär injiziert, wodurch Sie schnell und effektiv neutralisieren können, sowie Schmerzkrämpfe lindern können. Das Gerät wird sowohl im Krankenhaus als auch zuhause eingesetzt, wenn Sie Schmerzkrämpfe und entzündliche Prozesse entfernen möchten. Patienten können Injektionen verwenden, um Schmerzen bei Entzündungen der Muskeln sowie Bänder und Sehnen zu lindern.

Kontraindikationen für die Verwendung von Mitteln

Injektionen und Tabletten haben identische Kontraindikationen, weil sie einen identischen Wirkmechanismus haben. Der Hauptunterschied zwischen Pillen und Injektionen ist die Zusammensetzung und das Wirkprinzip. Nach den Injektionen kommt die analgetische Wirkung fast sofort, während die Tabletten einen langen Weg zur Resorption des Gastrointestinaltraktes zurücklegen, wonach sie in den Blutkreislauf gelangen und im ganzen Körper verteilt werden.

Wenn eine Person einige Arten von Krankheiten und Komplikationen hat, ist es wichtig, die Verwendung des Medikaments aufzugeben. Zu diesen Arten von Krankheiten und Komplikationen gehören:

  1. Das Vorhandensein einer Allergie gegen Meloxicam oder andere Komponenten des Arzneimittels.
  2. Mit Herz-Kreislauf-Versagen.
  3. Bei Anzeichen von entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes wie Colitis und Morbus Crohn.
  4. Bei Erkrankungen der Nieren und der Leber.
  5. Beim Tragen eines Kindes zu jeder Zeit, sowie während des Stillens des Kindes.
  6. Anzeichen für ein erhöhtes Risiko von Blutungen aus dem Verdauungstrakt.

Es ist verboten, ein anästhetisches und entzündungshemmendes Medikament für Kinder unter 15 Jahren zu verwenden. Vorsicht ist bei der Verwendung von Mitteln für Personen über 60 Jahre angebracht. Es ist verboten, das Medikament bei der Behandlung von Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern sowie Glukokortikosteroiden zu verwenden.

Wichtig zu wissen! Dieses Instrument ist bei Alkoholmissbrauch kontraindiziert, da dies zur Entwicklung atopischer Komplikationen führen kann.

Das Vorhandensein von Nebenwirkungen

Ein Medikament namens Artrozan hat starke analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften, so dass die Entwicklung von Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden kann. Unerwünschte Symptome sind die gleichen wie bei der Verwendung von Pillen und mit der Einführung von Injektionen. Nebenwirkungen treten auf, wenn der Patient die Dosierung des Mitteleinsatzes nicht einhält, sowie wenn Kontraindikationen vorliegen. Die wichtigsten Nebenwirkungen sind:

  1. Verzögerung oder Entspannung des Stuhls.
  2. Die Entwicklung von Würgreflexen sowie schmerzhafte Krämpfe im Bauchbereich.
  3. Verschlechterung von Geschwüren und Colitis. Gelegentlich gibt es Anzeichen von Magen-Darm-Blutungen.
  4. Allergischer Hautausschlag und Urtikaria.
  5. Schwindel und Schmerzen im Kopf.
  6. Verschlechterung des Wohlbefindens.
  7. Verminderte Sehschärfe und Konjunktivitis.
  8. Verzögerung und Erhöhung der Miktion.

Gelegentlich können sich an der Injektionsstelle Prellungen, Schwellungen und Abszesse bilden. In solchen Fällen ist es wichtig, einen Krankenwagen anzurufen oder ins Krankenhaus zu gehen.

Anwendung und Dosierung

Bevor Sie das Medikament Artrozan verwenden, müssen Sie sicher sein, die Anweisungen zu lesen. Die Anweisungen zeigen das Prinzip der Verwendung des Werkzeugs sowie Indikationen und Kontraindikationen. Injektionen sollten von speziell ausgebildeten Personen oder medizinischem Personal durchgeführt werden. Mit der Einführung des Medikaments ist es wichtig, antiseptische Regeln einzuhalten. Eine Injektion intramuskulär in eines der Pobacken geben. Intravenöse Drogen sind strengstens verboten. Wenn es in den Gesäßmuskel eingeführt wird, ist die Hauptsache nicht zu beeilen. Die Injektion muss langsam verabreicht werden, um Schmerzen zu vermeiden und Blutergüsse zu lindern.

Artrozan bedeutet bereits 30 Minuten nach seiner Einführung in den Gesäßmuskel. Tabletten wirken in 1,5-2 Stunden. Das Medikament kann nicht mehr als drei Tage in Folge verwendet werden, danach ist es erlaubt, auf die Verwendung von Tabletten umzusteigen. Die Dosierung zur Linderung von Schmerzen oder Entzündungen hängt von einem Faktor wie der Intensität des Schmerzes ab. Wenn eine Pille genommen wird, ist es erforderlich, dies während einer Mahlzeit zu tun, und dann mit viel klarem Wasser abwaschen. Es ist strengstens verboten, irgendwelche Arten von Tabletten mit Soda, Tee oder Saft zu trinken, da dies ernsthafte gastrointestinale Störungen verursachen kann. Artrozan Tabletten sollten nicht gekaut werden, und wenn negative Reaktionen auftreten, sollte die Verwendung des Mittels unterbrochen werden.

Analoge der Droge

Die Basis von Artrozan ist eine Substanz wie Meloxicam. Analoge von Artrozan, basierend auf Meloxicam, sind solche Drogen:

Das Medikament Artrozan ist ein Erfolg, da es eine der besten Arten von nichtsteroidalen Entzündungshemmern ist. Neben der Tatsache, dass das Mittel analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften hat, schützt es auch die Magenschleimhaut. Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Die Droge darf ohne Termin verwenden, aber es ist erforderlich, die Anweisungen zu lesen.

Wichtig zu wissen! Das Mischen der Droge Artrozan mit anderen Arten von Medikamenten ist strengstens verboten.

Lagern Sie Artrozan in Ampullen, die im Kühlschrank empfohlen werden, und beseitigen Sie das direkte Sonnenlicht. Wenn Sie die Ampullen öffnen, sollten Sie einen speziellen Klebestift verwenden, der im Kit enthalten ist. Vor dem Öffnen muss die Ampulle gut aufgeschüttelt werden. Die Kosten für Artrozan in Form von Injektionen hängen von der Anzahl der Ampullen in der Packung ab. Die Pakete sind von zwei Arten: je 3 Stück, deren Kosten 250 Rubel, und auch 10 Stück für je 420 Rubel. Die Kosten können je nach Apotheke, in der das Medikament verkauft wird, variieren. Die Haltbarkeit bei sachgemäßer Lagerung beträgt 5 Jahre für Injektionen und 2 Jahre für Tabletten.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Artrozan sollte mit äußerster Vorsicht und Vorsicht angewendet werden, während es mit solchen Arten von Medikamenten wie:

  • Antikoagulantien;
  • Corticosteroide;
  • Thrombozytenaggregationshemmer.

Wenn Sie das Medikament gleichzeitig mit Diuretika einnehmen, erhöht sich das Risiko einer Exazerbation des Nierenversagens. Es ist auch nicht möglich, gleichzeitig mit Arzneimitteln gegen Bluthochdruck zu wirken, da dies deren positive Wirkung beeinträchtigen kann. Das Blutungsrisiko steigt, wenn Arrozan zusammen mit Heparin und Inhibitoren angewendet wird.

Zusammenfassend ist festzuhalten, dass Artrozan, obwohl es eine populäre Medizin zur Linderung von Schmerzen und Krämpfen ist, nicht für jeden geeignet ist. Zuallererst sollten Sie sicherstellen, dass das Werkzeug keine Allergien verursacht und auch hilft, Schmerzen zu lindern.

Tabletten und Injektionen Artrozan: Anweisungen, Preis, Bewertungen und Analoga

In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Artrozan gefunden werden. Gebrauchsanweisung wird erklären, in welchen Fällen Sie Injektionen oder Tabletten einnehmen können, was der Medizin hilft, was sind die Indikationen für die Verwendung, Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Die Anmerkung zeigt die Freisetzungsform des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Bewertungen über Artrozan hinterlassen, aus denen Sie herausfinden können, ob das Medikament bei der Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Arthrose, Arthritis, Osteochondrose bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es mehr verschrieben wird. Das Handbuch enthält die Analoge von Artrozan, die Preise von Medikamenten in Apotheken sowie deren Verwendung während der Schwangerschaft.

Selektive nichtsteroidale entzündungshemmende Medikament ist Artrozan. Gebrauchsanweisung verschreibt die Einnahme von Tabletten 7,5 mg und 15 mg, Injektionen in 2,5 ml Ampullen zur Injektion, um Entzündungen zu reduzieren und Schmerzen zu lindern.

Release Form und Zusammensetzung

Artrozan wird in Form von zylindrischen hellgelben Tabletten hergestellt. Tabletten werden in 10 oder 20 Stück in einer Blisterpackung verkauft.

Das Arzneimittel wird auch in Form einer klaren Lösung zur intramuskulären Verabreichung hergestellt. Die Lösung wird in 2,5 ml Ampullen verkauft. In 1 Packung 3 oder 5 Ampullen.

Artrozan Tabletten enthalten den Wirkstoff Meloxicam 7,5 mg. Die Zusammensetzung von 1 ml der Lösung für die intramuskuläre Injektion enthält 6 mg Meloxicam und zusätzliche Substanzen (Glycin, Natriumchlorid, Wasser, Poloxamer, Glycofurol, einmolare Lösung von Natriumhydroxid).

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament Artrozan hat folgende Wirkungen: antipyretisch, entzündungshemmend und schmerzlindernd. Reduziert Entzündungen im Körper und bietet gleichzeitig eine analgetische Wirkung. Beseitigt Entzündungen und narkotisiert bei akuten Manifestationen von Arthritis, Osteochondrose und anderen ähnlichen Krankheiten.

Was hilft Artrozan?

Indikationen für die Verwendung des Medikaments gehören Gelenkentzündungen, die von Schmerzen begleitet sind in:

  • Radikulitis;
  • ankylosierende Spondylitis;
  • Osteoarthrose;
  • Myositis;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Osteochondrose.

Gebrauchsanweisung

Artrozan Tabletten

Das Medikament wird oral während einer Mahlzeit in einer täglichen Dosis von 7,5 bis 15 mg eingenommen. Empfohlene Dosierung:

Osteoarthritis, Osteochondrose und andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Muskel-Gelenk-Systems, begleitet von Schmerzsyndrom: 7,5 mg pro Tag. Mit der Unwirksamkeit der Dosis kann auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Ankylosierende Spondylitis: 15 mg pro Tag. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die eine Hämodialyse erhalten, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Injektionen in Ampullen

Die Injektion erfolgt tief in den Muskel. Vorgeschrieben für mäßige Schmerzen, akute Schmerzen und Patienten mit Hämodialyse. Bei durchschnittlichen Schmerzen wird eine Standarddosis von 7,5 mg pro Tag verschrieben. Bei starken Schmerzen und Entzündungen erhöht sich die Dosis auf 14-15 mg pro Tag.

Wenn die Injektionstherapie positiv ist und der Schmerz abgenommen hat, wird der Patient zur oralen Behandlung überstellt.

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen ist Artrozan kontraindiziert, wenn:

  • "Aspirin" Bronchialasthma.
  • Exazerbationen von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren.
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff - Meloxicam oder andere Bestandteile der Tabletten und Artrozan injizierbare Lösung, aus denen Nebenwirkungen entwickeln können.
  • Schweres und Leber- und Nierenversagen.

Stillzeit und Schwangerschaft sind auch Kontraindikationen für die Verwendung von Artrozan. Injektionen gelten nicht im Alter von 18 Jahren, Tabletten - bis zu 15 Jahren.

Nebenwirkungen

Folgende negative Auswirkungen sind bei der Einnahme des Medikaments möglich:

  • Harnwegsinfektion;
  • interstitielle Nephritis;
  • Leukopenie;
  • Verwirrung der Gedanken;
  • Schlafstörungen;
  • Thrombozytopenie;
  • Hämaturie;
  • Schwellung;
  • Exazerbation von Bronchialasthma;
  • Proteinurie;
  • Schwindel;
  • Tinnitus;
  • Anämie;
  • Orientierungslosigkeit;
  • Nierenmarknekrose;
  • Kopfschmerzen;
  • Nierenversagen;
  • husten.

Das Arzneimittel kann verursachen:

  • Erbrechen;
  • Bauchschmerzen;
  • Verstopfung, Durchfall;
  • Gezeitengefühl;
  • Darm- und Magenperforationen;
  • Ösophagitis;
  • Stomatitis;
  • hoher Blutdruck;
  • Übelkeit;
  • trockener Mund;
  • Tachykardie.

In seltenen Fällen entwickeln allergische Vaskulitis, Hepatitis, Blähungen, Kolitis, erhöhte Leberenzyme, verschwommenes Sehen, Konjunktivitis, Fieber, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag, anaphylaktische Reaktionen, Schwellungen der Zunge und Lippen, exsudative Erythema multiforme, Urtikaria, Pruritus und toxische epidermale Nekrolyse.

Kinder, Schwangerschaft und Stillzeit

Artrozan ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter dem Alter von 15 Jahren für die Tablettenform und bis zu 18 Jahren für die injizierbare Form des Arzneimittels.

Spezielle Anweisungen

Artrozan sollte in Gegenwart von erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Nach 14 Tagen der medikamentösen Therapie ist es notwendig, die Aktivität der Leberenzyme zu überwachen.

Drogenwechselwirkung

Mit Vorsicht kombiniert mit intrauterinen Kontrazeptiva, Lithiumpräparaten, Kolestiramin, anderen NSAIDs, Methotrexat. Wenn kombiniert:

  • mit Vitamin-K-Antagonisten, Fibrinolytika, Heparin, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer - Blutungen können auftreten;
  • mit Diuretika und Cyclosporin erhöht sich das Risiko für Nierenversagen signifikant;
  • mit drucksenkenden Medikamenten wird ihre Wirksamkeit reduziert.

Analoga der Medikation

Die Struktur bestimmt die Analoga:

Urlaubsbedingungen und Preis

Der durchschnittliche Preis von Artrozan (3 Lösungsampullen) in Moskau beträgt 295 Rubel.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich, die Haltbarkeit der Injektionslösung - 5 Jahre, Tabletten - 2 Jahre.

Artrozan zur Injektion - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname:

Internationaler nicht-proprietärer oder Gruppierungsname:

Dosierungsform:

intramuskuläre Lösung

Zusammensetzung pro 1 ml

Meloxicam - 6,00 mg

Sonstige Bestandteile: Meglumin - 3,75 mg, Poloxamer 188 - 50,00 mg, Tetrahydrofurfurylmakrogol (Glycofurol) - 100,00 mg, Glycin - 5,00 mg, Natriumchlorid - 3,00 mg, 1 M Natronlauge - auf einen pH-Wert von 8,2-8,9, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Eine Ampulle (2,5 ml) enthält 15 mg Meloxicam.

Beschreibung:

transparente grünlich-gelbe Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

nichtsteroidale entzündungshemmende Medikament

KODATH: M01AC06

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Meloxicam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAIDs), bezieht sich auf Derivate von Enolsäure und hat entzündungshemmende, schmerzstillende und antipyretische Wirkungen. Eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam wird bei allen gängigen Entzündungsmodellen festgestellt. Der Wirkungsmechanismus von Meloxicam ist seine Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen, bekannten Entzündungsmediatoren, zu hemmen. Meloxicam in vivo hemmt die Synthese von Prostaglandinen an der Entzündungsstelle stärker als in der Magenschleimhaut oder in den Nieren.

Diese Unterschiede sind mit einer selektiveren Hemmung von Cyclooxygenase-2 (COX-2) verglichen mit Cyclooxygenase-1 (COX-1) verbunden. Es wird angenommen, dass die Hemmung von COX-2 die therapeutischen Wirkungen von NSAIDs bereitstellt, wohingegen die Hemmung eines konstant vorliegenden COX-1-Isoenzyms für Nebenwirkungen von Magen und Nieren verantwortlich sein kann. Die Selektivität von Meloxicam in Bezug auf COX-2 wurde in verschiedenen Testsystemen sowohl in vitro als auch in vivo bestätigt. Die selektive Fähigkeit von Meloxicam, COX-2 zu inhibieren, wird gezeigt, wenn menschliches Vollblut in vitro als Testsystem verwendet wird.

Es wurde gefunden, dass Meloxicam (in Dosierungen von 7,5 und 15 mg) COX-2 aktiver hemmte, mit einer größeren inhibierenden Wirkung auf die Produktion von Prostaglandin E2, stimuliert durch Lipopolysaccharid (Reaktion gesteuert durch COX-2) als auf die Produktion von Thromboxan, das an dem Blutgerinnungsprozess beteiligt ist (Reaktion gesteuert durch COX-1). Diese Effekte waren abhängig von der Höhe der Dosis. Ex-vivo-Studien haben gezeigt, dass Meloxicam (in Dosen von 7,5 mg und 15 mg) die Thrombozytenaggregation und die Blutungszeit nicht beeinflusst.

In klinischen Studien traten Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) bei der Einnahme von Meloxicam 7,5 und 15 mg im Allgemeinen seltener auf als bei der Einnahme anderer NSAIDs, die verglichen wurden. Dieser Unterschied in der Häufigkeit von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt ist hauptsächlich darauf zurückzuführen, dass bei der Einnahme von Meloxicam solche Phänomene wie Dyspepsie, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen weniger häufig waren. Die Häufigkeit von Perforationen im oberen Gastrointestinaltrakt, Ulzerationen und Blutungen, die mit der Verwendung von Meloxicam verbunden waren, war gering und hing von der Dosis des Arzneimittels ab.

Pharmakokinetik

Meloxicam wird nach intramuskulärer Verabreichung vollständig resorbiert. Die relative Bioverfügbarkeit im Vergleich zur Bioverfügbarkeit bei oraler Verabreichung beträgt fast 100%. Beim Wechsel von injizierenden zu oralen Darreichungsformen ist daher keine Dosisauswahl erforderlich. Nach intramuskulärer Verabreichung von 15 mg des Arzneimittels wird die maximale Plasmakonzentration (etwa 1,6 bis 1,8 μg / ml) innerhalb von etwa 60 bis 96 Minuten erreicht.

Meloxicam bindet sehr gut an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin (99%). Dringt in die Synovialflüssigkeit ein, die Konzentration in der Synovialflüssigkeit beträgt ca. 50% der Plasmakonzentration. Das Verteilungsvolumen ist gering, etwa 11 Liter. Individuelle Unterschiede sind 7-20%.

Meloxicam wird fast vollständig in der Leber metabolisiert, um 4 pharmakologisch inaktive Derivate zu bilden. Der Hauptmetabolit, 5-Carboxy-Meloxicam (60% der Dosis), entsteht durch Oxidation des intermediären Metaboliten 5-Hydroxymethylmeloxicam, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das CYP2C9-Isoenzym eine wichtige Rolle bei dieser metabolischen Transformation spielt, CYP3A4-Isoenzym spielt eine zusätzliche Rolle. Peroxidase ist an der Bildung von zwei anderen Metaboliten beteiligt (16% bzw. 4% der Dosis), deren Aktivität wahrscheinlich individuell variiert. Entfernung

Es wird zu gleichen Teilen über den Darm und die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. In unveränderter Form mit dem Kot werden weniger als 5% der Tagesdosis ausgeschieden, im Urin wird die unveränderte Form des Arzneimittels nur in Spuren gefunden. Die durchschnittliche Halbwertszeit von Meloxicam variiert zwischen 13 und 25 Stunden. Die Plasma-Clearance beträgt nach einmaliger Anwendung durchschnittlich 7-12 ml / min. Meloxicam zeigt bei intramuskulärer Verabreichung eine lineare Pharmakokinetik in Dosen von 7,5-15 mg.

Leber- und / oder Nierenversagen

Die Unzulänglichkeit der Leberfunktion, sowie die schlecht geäusserte renale Mangelhaftigkeit, hat keinen bedeutenden Einfluss auf die Pharmakokinetik melosikam. Die Ausscheidungsrate von Meloxicam aus dem Körper ist bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz signifikant höher. Meloxicam bindet bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz an Plasmaproteine. Bei terminaler Niereninsuffizienz kann eine Erhöhung des Verteilungsvolumens zu höheren Konzentrationen von freiem Meloxicam führen. Daher sollte die tägliche Dosis bei diesen Patienten 7,5 mg nicht überschreiten.

Ältere Patienten haben im Vergleich zu jungen Patienten ähnliche pharmakokinetische Indikatoren. Bei älteren Patienten ist die durchschnittliche Plasma-Clearance während der Phase der Gleichgewichts-Pharmakokinetik etwas geringer als bei jüngeren Patienten. Ältere Frauen haben höhere AUC-Werte (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) und eine längere Halbwertszeit, verglichen mit jüngeren Patienten beiderlei Geschlechts.

Hinweise für den Einsatz

Beginn der Therapie und kurzfristige symptomatische Behandlung für:

  • Osteoarthritis (Arthrose, degenerative Erkrankungen der Gelenke);
  • rheumatoide Arthritis;
  • ankylosierende Spondylitis;
  • andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, wie Arthropathien, Dorsopathien (zum Beispiel Ischias, Kreuzschmerzen, Schulter-Periarthritis und andere), begleitet von Schmerzen.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.
  • Überempfindlichkeit (einschließlich anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente).
  • Eine vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma, rezidivierenden Nasenpolypen und Nasennebenhöhlen, Angioödemen oder Urtikaria verursacht durch Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika aufgrund der aktuellen Wahrscheinlichkeit der Kreuzsensibilität (einschließlich der Anamnese).
  • Erosive und ulzerative Läsionen des Magens und Zwölffingerdarms im akuten Stadium oder kürzlich übertragen.
  • Chronisch entzündliche Darmerkrankungen - Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa im akuten Stadium.
  • Schwere Leber- und Herzinsuffizienz.
  • Schweres Nierenversagen (wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird, beträgt die Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min und auch bei bestätigter Hyperkaliämie). Aktive Lebererkrankung.
  • Aktive gastrointestinale Blutung, kürzliche zerebrovaskuläre Blutung oder eine etablierte Diagnose von Gerinnungsstörungen. Alter bis 18 Jahre. Schwangerschaft
  • Stillzeit.
  • Therapie postoperativer Schmerzen bei koronarer Bypassoperation. Begleittherapie mit Antikoagulanzien, da ein Risiko für intramuskuläre Hämatome besteht.

Mit Vorsicht

  • Eine Geschichte von Magen-Darm-Erkrankungen (Helicobacter pylori-Infektion).
  • Herzinsuffizienz.
  • Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 30-60 ml / min).
  • Koronare Herzkrankheit.
  • Zerebrovaskuläre Erkrankungen.
  • Dyslipidämie / Hyperlipidämie.
  • Diabetes mellitus.
  • Begleittherapie mit Antikoagulanzien, oralen Glukokortikosteroiden, Thrombozytenaggregationshemmern, selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern.
  • Periphere arterielle Verschlusskrankheit.
  • Alter
  • Längere Verwendung von NSAIDs.
  • Rauchen
  • Häufiger Alkoholkonsum.
  • Verwenden Sie während der Schwangerschaft und während des Stillens
  • Die Anwendung von Artrozana ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es ist bekannt, dass NSAIDs in die Muttermilch eindringen, so dass die Verwendung von Artrozan während des Stillens kontraindiziert ist.

Als Arzneimittel zur Hemmung der Synthese von Cyclooxygenase / Prostaglandin kann Meloxicam die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen. Meloxicam kann zu einem verzögerten Eisprung führen. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, dass Frauen, die Probleme mit der Empfängnis haben und auf ähnliche Probleme untersucht werden, das Arzneimittel abgesetzt werden.

Dosierung und Verabreichung

Arthrose mit Schmerzsyndrom: 7,5 mg pro Tag. Falls erforderlich, kann diese Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Ankylosierende Spondylitis: 15 mg pro Tag. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen (Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in der Anamnese, Vorhandensein von Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen) wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg pro Tag zu beginnen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen"). Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz unter Hämodialyse sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Allgemeine Empfehlungen

Da das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen von der Dosis und der Dauer der Behandlung abhängt, sollten die niedrigstmöglichen Dosen und die Anwendungsdauer verwendet werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis beträgt 15 mg.

Kombinierter Gebrauch

Verwenden Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs. Die Gesamttagesdosis von Arrozan® in Form verschiedener Darreichungsformen sollte 15 mg nicht überschreiten.

Intramuskuläre Verabreichung des Medikaments ist nur während der ersten paar Tage der Therapie angezeigt. Die weitere Behandlung wird mit oralen Darreichungsformen fortgesetzt. Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 mg oder 15 mg 1 Mal pro Tag, abhängig von der Intensität des Schmerzes und der Schwere des Entzündungsprozesses.

Das Medikament wird durch tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht.

Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden.

Angesichts der möglichen Inkompatibilität, Artrozan, sollte die Lösung für die intramuskuläre Injektion nicht in der gleichen Spritze mit anderen Medikamenten gemischt werden.

Nebenwirkungen

Das Folgende sind Nebenwirkungen, deren Assoziation mit der Verwendung von Meloxicam als möglich angesehen wurde.

Die beim Post-Marketing registrierten Nebenwirkungen, deren Verbindung mit der Einnahme von Meloxicam als möglich angesehen wurde, sind mit * gekennzeichnet.

Innerhalb der System-Organklassen werden durch die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen folgende Kategorien verwendet:

sehr oft (> 1/10);
oft (> 1/100. 1 / 1.000. 1 / 10.000. 30 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten, die sowohl Diuretika als auch Meloxicam einnehmen, sollten eine ausreichende Menge Flüssigkeit einnehmen.

Wenn im Verlauf der Behandlung allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit) auftreten, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen, um zu entscheiden, ob das Medikament abgesetzt werden soll.

Meloxicam kann, wie andere NSAIDs, die Symptome von Infektionskrankheiten verschleiern.

Die Anwendung von Meloxicam sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird es nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Verwenden Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Spezielle klinische Studien zur Wirkung des Medikaments auf die Fahrtüchtigkeit und Mechanismen wurden nicht durchgeführt. Man sollte jedoch die Möglichkeit berücksichtigen, Schwindel und Schläfrigkeit, Sehstörungen und andere Störungen des zentralen Nervensystems zu entwickeln. Während der Behandlung müssen die Patienten beim Autofahren und bei anderen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Reaktionsfähigkeit erfordern, vorsichtig sein.

Formular freigeben

Lösung für die intramuskuläre Verabreichung von 6 mg / ml.

Bei 2,5 ml des Präparates in den Ampullen mit der Kapazität 5 ml des Glases 1 die hydrolytische Klasse mit zwei Ringen grün und gelb im oberen Teil der Ampulle.

Auf 3 oder 5 Ampullen in die Blisterpackung aus der Folie aus Polyvinylchlorid ohne Folie legen. 1 oder 2 Blisterpackungen mit 5 Ampullen oder 1 Blisterpackung mit 3 Ampullen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

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Verordnung.

Hersteller / Organisation, die Kundenansprüche akzeptiert:

450077, Russland, Republik Baschkortostan, Ufa, Ul. Hudayberdin, 28,

ARTROZAN

Lösung für i / m Injektion grünlich-gelbe Farbe, transparent.

Hilfsstoffe: Meglumin - 3,75 mg, Poloxamer 188 - 50 mg, Tetrahydrofurfurylmakrogol (Glycofurol) - 100 mg, Glycin - 5 mg, Natriumchlorid - 3 mg, Natriumhydroxidlösung 1M - bis pH 8,2-8,9, Wasser d / und - bis 1 ml.

2,5 ml - Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 5 ml (3) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.
2,5 ml - Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 5 ml (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.

Meloxicam - NSAIDs mit entzündungshemmender, antipyretischer und analgetischer Wirkung. Es gehört zur Klasse der Oxycams, ist ein Derivat der Enolsäure.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen als Folge der selektiven Hemmung der enzymatischen Aktivität der Cyclooxygenase des zweiten Typs (COX-2) verbunden, die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Bereich der Entzündung beteiligt ist. Bei hoher Dosierung, Langzeitanwendung und individuellen Eigenschaften des Körpers sinkt die Selektivität für COX-2. In geringerem Maße wirkt es auf die Cyclooxygenase des ersten Typs (COX-1), die an der Synthese von Prostaglandinen beteiligt ist, die die gastrointestinale Schleimhaut schützen und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt sind. Aufgrund der angegebenen Selektivität der Unterdrückung der COX-2-Aktivität verursacht das Arzneimittel weniger häufig erosive-ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 99%. Die Droge durchdringt histohämatogene Barrieren, die Konzentration in Synovialflüssigkeit beträgt 50% Cmax im Plasma. Fast vollständig in der Leber metabolisiert zu 4 pharmakologisch inaktiven Derivaten.

Der Hauptmetabolit, 5'-Carboxymelexicam (60% der Dosis), wird durch Oxidation des intermediären Metaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Ausmaß (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das CYP2C9-Isoenzym eine wichtige Rolle bei dieser metabolischen Transformation spielt, CYP3A4-Isoenzym spielt eine zusätzliche Rolle. Peroxidase ist an der Bildung von zwei anderen Metaboliten beteiligt, die jeweils 16% und 4% der Dosis des Arzneimittels ausmachen.

Die Plasma-Clearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min. Bei älteren Menschen ist die Clearance des Medikaments reduziert. Vd klein und ist im Durchschnitt 11 l. Ein Leber- oder Nierenversagen mittlerer Schwere beeinträchtigt die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant.

In gleichen Anteilen mit Kot und Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert über den Darm ausgeschieden, im Urin wird unveränderte Form des Arzneimittels nur in Spuren gefunden.

Symptomatische Behandlung von entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Muskel-Gelenk-Systems, begleitet von Schmerzen, einschließlich:

- ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);

- Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder Hilfskomponenten des Arzneimittels;

- frühe postoperative Phase nach Koronararterien-Bypass-Operation;

- eine vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs; Exazerbation von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren; aktive Magen-Darm-Blutung;

- entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Crohn-Krankheit im akuten Stadium);

- zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutungen;

- Hämophilie und andere Blutungsstörungen;

- schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;

- chronisches Nierenversagen (bei Patienten ohne Hämodialyse (CC weniger als 30 ml / min)); progressive Nierenerkrankung, inkl. bestätigte Hyperkaliämie;

- Kinder bis 18 Jahre alt;

- Stillzeit.

Mit Vorsicht: bei älteren Patienten und mit folgenden Erkrankungen in der Anamnese: koronare Herzkrankheit, kongestive Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankungen, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, chronisches Nierenversagen (CC 30-60 ml / min); Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, das Vorhandensein von Helicobacter pylori-Infektion, Rauchen, schwere somatische Erkrankungen.

Bei langfristiger Anwendung von NSAIDs, Alkoholmissbrauch, gleichzeitige Therapie mit Antikoagulantien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), oralen Glukokortikosteroiden (z. B. Prednisolon), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (z. B. Citalopram und Ceramopram, z. B. Citalopram). a) Das Medikament sollte mit Vorsicht eingenommen werden.

Um das Risiko der Entwicklung von Nebenwirkungen auf den Magen-Darm-Trakt zu reduzieren, sollte eine minimale effektive Dosis eines kurzen Zyklus verwendet werden.

In den ersten 2-3 Tagen der Behandlung wird eine V / m-Arzneimittelverabreichung gezeigt. Die weitere Behandlung wird mit oralen Formen (Tabletten) fortgesetzt. Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 oder 15 mg 1 Mal pro Tag, abhängig von der Intensität des Schmerzes und der Schwere des Entzündungsprozesses. Seit das mögliche Risiko von Nebenwirkungen hängt von der Dosis und der Dauer der Behandlung ab, die kleinste wirksame Dosis sollte verwendet werden und der kürzest mögliche Verlauf.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz unter Hämodialyse sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Das Medikament wird durch eine tiefe intramuskuläre Injektion injiziert. Der Inhalt der Ampullen sollte nicht in der gleichen Spritze mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. Das Medikament sollte nicht in / in verabreicht werden.

Seitens des Verdauungssystems: mehr als 1% - Dyspepsie, inkl. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen; 0,1-1% - vorübergehender Anstieg der Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, Aufstoßen, Ösophagitis, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, gastrointestinale Blutung (latent oder offen), Stomatitis; weniger als 0,1% - Perforation des Verdauungstraktes, Kolitis, Hepatitis, Gastritis.

Von der Seite der blutbildenden Organe: mehr als 1% - Anämie; 0,1-1% - Leukopenie, Thrombozytopenie.

Auf Seiten der Haut: mehr als 1% - Juckreiz, Hautausschlag; 0,1-1% - Urtikaria; weniger als 0,1% - Photosensibilisierung, bullöse Eruptionen, Erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.

Auf Seiten der Atemwege: weniger als 0,1% - Bronchospasmus.

Von der Seite des zentralen Nervensystems: mehr als 1% - Schwindel, Kopfschmerzen; 0,1-1% - Tinnitus, Schläfrigkeit; weniger als 0,1% - emotionale Labilität, Verwirrung, Orientierungslosigkeit.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: mehr als 1% - periphere Ödeme; 0,1-1% - erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Gesichtsrötung.

Aus dem Harnsystem: 0,1-1% - Hypercreatininämie, Erhöhung der Konzentration von Serum-Harnstoff; weniger als 0,1% - akutes Nierenversagen; Verbindung mit der Rezeption von Meloxicam wurde nicht festgestellt - interstitielle Nephritis, Albuminurie, Hämaturie.

Auf Seiten der Sinne: weniger als 0,1% - Konjunktivitis, verschwommenes Sehen.

Allergische Reaktionen: weniger als 0,1% - Angioödem, anaphylaktische, anaphylaktische Reaktionen.

Symptome: Bewusstseinsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, akutes Nierenversagen, Leberversagen, Atemstillstand, Asystolie.

Behandlung: Es gibt keine spezifischen Gegenmittel und Antagonisten. Forcierte Diurese, Alkalisierung des Urins, Hämodialyse sind aufgrund der hohen Verbindung des Arzneimittels mit Blutproteinen unwirksam.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAIDs (einschließlich Acetylsalicylsäure) erhöht das Risiko von erosiven und Colitis Läsionen und Magen-Darm-Blutungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antihypertensiva kann die Wirksamkeit der letzteren reduzieren.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Lithiumpräparaten ist die Entwicklung von Lithium-Kumulation und eine Erhöhung seiner toxischen Wirkung möglich (es wird empfohlen, die Konzentration von Lithium im Blut zu kontrollieren).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methotrexat ist die Nebenwirkung des letzteren auf das hämatopoetische System verstärkt (das Risiko von Anämie und Leukopenie, periodische Blutbildwerte sind angegeben).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika und Cyclosporin erhöht sich das Risiko, an Nierenversagen zu erkranken.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit intrauterinen Kontrazeptiva kann die Wirksamkeit der letzteren verringern.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulanzien (Heparin, Warfarin), thrombolytischen Arzneimitteln (Streptokinase, Fibrinolysin) und Thrombozytenaggregationshemmern (Ticlopidin, Clopidogrel, Acetisalicylsäure) erhöht sich das Blutungsrisiko (regelmäßige Überwachung der Blutgerinnungsparameter erforderlich).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Kolestiramin wird die Meloxicam-Ausscheidung über den Magen-Darm-Trakt beschleunigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern erhöht sich das Risiko einer gastrointestinalen Blutung.

Das Medikament kann die Eigenschaften von Thrombozyten verändern, ersetzt aber nicht die prophylaktische Wirkung von Acetylsalicylsäure bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Vorsicht ist geboten bei der Verwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Ulcus ventriculi und Zwölffingerdarmgeschwüren in der Anamnese und bei Patienten, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen. Diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für erosive und ulzeröse Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes.

Bei älteren Patienten und Patienten mit reduziertem Basalzellkarzinom und reduzierter glomerulärer Filtration (Dehydratation, chronische Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, nephrotisches Syndrom, klinisch signifikante Nierenerkrankung, diuretische Verabreichung, Dehydratation nach größeren chirurgischen Eingriffen) sollte auf die tägliche Diurese und Nierenfunktion geachtet werden ).

Wenn Anzeichen einer Leberschädigung (Juckreiz, Gelbfärbung der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, dunkler Urin, anhaltender und signifikanter Anstieg der Transaminasen und anderer Leberfunktionsindikatoren) vorliegen, nehmen Sie die Droge und kontaktieren Sie Ihren Arzt.

Nach zwei Wochen der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Aktivität von Leberenzymen zu kontrollieren.

Bei Patienten mit einer leichten oder mäßigen Abnahme der Nierenfunktion (CC> 30 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten, die sowohl Diuretika als auch Meloxicam einnehmen, sollten eine ausreichende Menge Flüssigkeit einnehmen.

Wenn im Verlauf der Behandlung allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit) auftreten, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen, um zu entscheiden, ob das Medikament abgesetzt werden soll.

Meloxicam kann, wie andere NSAIDs, die Symptome von Infektionskrankheiten verschleiern.

Die Anwendung von Meloxicam sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird es nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Verwenden Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs.

Einfluss auf die Fähigkeit, motorische Transport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Die Verwendung des Medikaments kann Kopfschmerzen, Schwindel und Benommenheit verursachen. Im Falle dieser Phänomene ist es notwendig, auf fahrende Fahrzeuge zu verzichten und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern.